As mutações cromossómicas podem dar-se tanto ao nível da
estrutura como no número de cromossomas. Primeiramente irei centrar-me nas mutações cromossómicas estruturais
Mutações cromossómicas estruturais referem-se a alterações
que ocorrem no material genético de partes/ cromossomas/ grupos de cromossomas,
sem afetar o número de cromossomas. Dividem-se nos seguintes tipos:
- · Deleção: perda de material cromossómico;
- · Duplicação: repetição de uma porção do cromossoma;
- · Inversão: rotação de 180º de uma porção de um cromossoma, em relação à sua posição original;
- · Translocação simples: transferência de uma porção de um cromossoma ou de um cromossoma inteiro para outro cromossoma não homólogo e Translocação recíproca: troca de segmentos de cromossomas entre cromossomas não homólogos.
Para mais facilmente entenderem, ficam aqui alguns esquemas retirados deste link https://ashleysbiostudyguides.wordpress.com/downloads/. Se procurarem, compreenderão que estas páginas fazem parte do caderno de uma estudante que já se encontra na universidade, e que faz esquemas muito bons, apelativos e explícitos quanto a muitos tópicos de Ciência.
Deleção e Duplicação
Inversão
Translocação
Acrescento ainda que estas alterações devem-se, normalmente, à rutura da
estrutura linear no crossing-over seguida de reparação deficiente.
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