Na continuação das perguntas do último post, agora que temos diversos fragmentos de DNA, como podemos ligá-los?
Fazer esta pergunta é o mesmo que inquirir:
·
Em que consiste a técnica do DNA recombinante?
Esta técnica foi uma das primeiras usadas em engenharia
genética e permite combinar porções de DNA de diferentes indivíduos. O
procedimento é o seguinte:
1.
Isola-se o DNA de dois organismos.
2.
Fragmenta-se a molécula de DNA do plasmídeo
(vetor – transporta genes de um indivíduo para outro, o plasmídeo é um DNA
circular das bactérias, não essencial) com uma enzima de restrição. Com a mesma
enzima fragmenta-se o DNA do outro indivíduo.
3.
O gene isolado da molécula doadora é colocado em
contacto com o plasmídeo e DNA ligase (enzima que liga porções de DNA).
4.
As extremidades coesivas ligam.se e forma-se um
DNA recombinante.
5.
O DNA recombinante é colocado em contacto com bactérias
(hospedeiras).
6.
As bactérias aceitam o DNA recombinante, que
passa a controlar a síntese da proteína desejada.
DNA recombinante para a produção da hormona de crescimento humana. Fonte: https://pmgbiology.files.wordpress.com/
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